Когда можно, а когда нельзя торговать немаркированными лекарствами?

tmpphppjf5bi15940724775f039d9d6bc2d_h.jpgРосздравнадзор разобрал конкретные ситуации (Рекомендации Росздравнадзора от 10 сентября 2020 г. № 11-387/20ВН), касающиеся маркировки лекарственных средств:

оптовая торговля немаркированным лекарством, произведенным до 1 июля 2020 года, но введенным в оборот позднее этой даты;

обращение препарата, ввезенного в РФ в форме "ин-балк" и упакованного/промаркированного после 1 июля 2020 года, без нанесения средств идентификации;

ввоз препаратов, произведенных до 1 октября 2020 г., без нанесения средств идентификации;

приемка препарата, произведенного после 1 июля 2020 года, без нанесения средств идентификации и при отсутствии препарата в реестре согласований;

производитель отгрузил маркированные препараты, а дистрибьютор раздал их аптекам как немаркированные – как исправлять ситуацию;

передача сведений в СМДЛП о поставке препарата, маркированного средствами идентификации, независимо от даты его производства.

Источник информации: https://www.garant.ru/news/1418174/